9月27日，由湖南省药品审评认证与不良反应监测中心与中南大学湘雅附三医院牵头，“儿童ADR临床药物基因学研究课题”启动会于长沙茉莉花国际酒店隆重召开。会议邀请了临床药学和临床实验的知名专家、省审评中心领导及各地市监测中心相关人员共55人参加。

儿童ADR（药品不良反应）是全世界的公共卫生问题，许多国家针对儿童ADR的流行病学均进行了大量研究。“儿童ADR临床药物基因学研究课题”在我国属于开创性的研究。该课题对湖南省儿童严重ADR的现状进行前瞻性的深入调查研究，采集患者遗传、用药、生理病理等有关信息，利用分子生物学、生物信息学、数学模型与仿真等现代技术和方法，对儿童发生严重ADR的影响因素进行综合分析，并建立涵盖遗传和环境因素的儿童严重ADR风险预警模型。

课题组邹婵博士生对项目的研究背景、研究目的、研究内容、研究操作等进行详细讲解和培训，课题负责人阳国平教授主持了讨论，并现场解答了各中心研究人员的疑问，刘世坤教授等专家和会代表对课题的具体实施方案提出了诸多可操作性建议。与会专家和代表充分肯定了课题的意义，期待其成果助力儿童药物精准治疗，降低儿童严重ADR的发生。